医疗器械注册经理

1、电子、生物化学及医学相关专业本科及以上学历、从事国家局体外诊断试剂及医疗器械注册工作二年以上；
2、熟练医疗器械及体外诊断试剂注册申报资料的编写；
3、有体外诊断试剂研发、调研立项、体外诊断试剂政策事务工作经验，具有项目管理和控制能力；
4、具有较强的注册信息检索和分析调研能力；
5、具有较强的实际沟通能力和组织协调能力；
6、了解和掌握医疗器械及体外诊断试剂的临床和临床研究的资源和流程；
7、良好的团队协作意识。